01Verkkokalvon magnetoreseption anatomia
Ihmisen verkkokalvo sisältää kaksi erillistä kryptokromijärjestelmää. Bartolke ym. (2025, FASEB Journal)i osoittivat, että täyspitkää CRY1-proteiinia esiintyy yksinomaan lyhytaaltoherkissä sinisten tappisolujen ulkosegmenteissa ihmisen, bonobon ja gorillan verkkokalvoilla. Tämä sijainti kaukana tumista viittaa ei-sirkadiaaniseen, fototransduktiiviseen toimintaan. Tappisolujen ulkosegmenttien pinotut kalvolamellit tarjoavat orientoituneelle radikaaliparin magnetoreseptiolle tarvittavan rakenteellisen järjestyksen.
CRY2 toimii verkkokalvon gangliosoluissa osana sirkadiaanista valosyötereittiä suprakiasmaattiseen tumakkeeseen (SCN). CRY2–TRPC1-kompleksi itse karakterisoitiin lihassoluissa: Iversen ym. (2025, Cells)i osoittivat C2C12-myoblasteissa, että CRY2 on fyysisessä vuorovaikutuksessa TRPC1:n kanssa ja että CRY2:n määrä, FAD:n saatavuus, kentän suunta ja valohistoria muuttavat kaikki pulssikenttävastetta. Tämän akselin vieminen verkkokalvoon on kudossiirtohypoteesi ja merkitään tässä sellaiseksi. FAD-kromofori vaaditaan molemmissa järjestelmissä: ilman FAD:ta CRY-proteiinit ovat epästabiileja ja magneettisesti epäherkkiä.
Tämä kaksoiskryptokromiarkkitehtuuri tarkoittaa, että silmä käyttää kahta rinnakkaista sähkömagneettista aistikanavaa: CRY1 sinisissä tapeissa suuntakohtaiseen magnetoreseptioon ja CRY2 gangliosoluissa sirkadiaaniseen magneettiseen integraatioon.