実験室FieldState再現プロトコル

少なくとも2つの独立に特性評価された環境または曝露チャンバーを使用します：基準/シャム条件とアクティブ条件。サンプルまたは動物を実験間でランダム化し、可能な限りエンドポイント評価を盲検化します。

どちらの群も「EMFフリー」と記載しないでください。比較は各群で測定されたもの（残留場と不確実性を含む）を報告する必要があります。

各生物学的実験の前、中、後に較正された場の測定を記録します：関連する帯域、低周波成分、関連する場合はB₀ベクトル、方向、時系列/PSD、ソース構成、温度、湿度、振動、光、気流。

遮蔽を使用する場合、その副作用を特性評価してください。遮蔽は温度安定性、換気、音響環境、静的場、取り扱いを変化させる可能性があります。それらの変化には一致した対照が必要であり、デフォルトで場の違いに帰属させるべきではありません。

登録されたリンクに対応するエンドポイントを選択してください：例えばカルシウム/ROSダイナミクス、バリアタイトジャンクション測定、精子機能、卵母細胞レドックス、または概日マーカー。収集時間、変換、除外、主要な対比を非盲検化前に定義してください。

レスキューまたはブロッカーアームは媒介を検証できますが、シャム対照された物理的対比の代替にはなりません。国の出生率系列は実験室のエンドポイントではありません。

指定されたFieldState特徴の観察された差異とその不確実性を報告してください。事前登録された対比に対して主要エンドポイントをテストし、二次的なスペクトル、方向、タイミング分析は事前に指定されていない限り探索的として扱ってください。

独立した実験室で、可能であれば第2の機器チェーンを使用してプロトコルを繰り返してください。プロトコルは固定された倍率変化を予測しません：大きさは経験的な問題です。

事前登録、生データまたはアクセス制御された生データの場の記録、較正証明書、チャンバーログ、生物学的データ、分析コード、ランダム化/盲検化記録、逸脱、否定的結果を公開してください。

入力品質を部分的または測定可能なFieldStateデータとして分類してください。測定可能なデータでも、臓器状態マッピングに情報を提供する前に、再現と独立して解釈可能なエンドポイントが必要です。