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Homozygous loss-of-function CAMK2A mutation causes growth delay, seizures and severe intellectual disability
(2018). Homozygous loss-of-function CAMK2A mutation causes growth delay, seizures and severe intellectual disability. eLife.
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書誌情報
- ID
- altawashi2018_camk2a
- PMCID
- PMC5963920
- リンクの状態
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