Protocole de réplication FieldState en laboratoire

Utilisez au moins deux environnements ou chambres d'exposition caractérisés indépendamment : une condition de référence/sham et une condition active. Randomisez les échantillons ou animaux entre les sessions et évaluez l'endpoint en aveugle dans la mesure du possible.

Ne décrivez aucun bras comme « sans EMF ». La comparaison doit rapporter ce qui est mesuré dans chaque bras, y compris les champs résiduels et l'incertitude.

Enregistrez des mesures de champ calibrées avant, pendant et après chaque session biologique : bandes pertinentes, composantes basse fréquence, vecteur B₀ le cas échéant, orientation, séries temporelles/PSD, configuration source, température, humidité, vibrations, lumière et flux d'air.

Si un blindage est utilisé, caractérisez ses effets secondaires. Le blindage peut altérer la stabilité thermique, la ventilation, l'environnement acoustique, les champs statiques et la manipulation ; ces changements nécessitent des contrôles appariés plutôt que d'être attribués par défaut à une différence de champ.

Choisissez un endpoint correspondant à un lien enregistré : par exemple la dynamique calcium/ROS, une mesure de jonction serrée de barrière, une fonction spermatique, le redox ovocytaire ou un marqueur circadien. Définissez le temps de collecte, les transformations, les exclusions et le contraste principal avant la levée de l'aveugle.

Un bras de sauvetage ou bloqueur peut tester la médiation mais ne peut pas se substituer à un contraste physique contrôlé par sham. Une série nationale de fertilité n'est pas un endpoint de laboratoire.

Rapportez les différences observées dans les caractéristiques FieldState nommées et leur incertitude. Testez l'endpoint principal contre le contraste pré-enregistré ; traitez les analyses secondaires spectrales, d'orientation et de timing comme exploratoires sauf si elles étaient pré-spécifiées.

Répétez le protocole dans un laboratoire indépendant et, si possible, avec une deuxième chaîne instrumentale. Le protocole ne prédit pas un changement de facteur fixe : l'amplitude est une question empirique.

Publiez le pré-enregistrement, les enregistrements de champ bruts ou à accès contrôlé, les certificats de calibration, les journaux de chambre, les données biologiques, le code d'analyse, le registre de randomisation/aveugle, les déviations et les résultats nuls.

Classifiez la qualité des entrées comme données FieldState partielles ou prêtes pour la mesure. Les données prêtes pour la mesure nécessitent encore une réplication et un endpoint interprétable indépendamment avant de pouvoir informer une cartographie d'état d'organe.