실험실 FieldState 재현 프로토콜

독립적으로 특성화된 최소 2개의 환경 또는 노출 챔버를 사용하십시오: 기준/샴 조건과 활성 조건. 샘플 또는 동물을 실험 간에 무작위화하고 가능한 한 엔드포인트 평가를 맹검화하십시오.

어느 군도 "EMF 없음"으로 기술하지 마십시오. 비교는 잔류 장과 불확실성을 포함하여 각 군에서 측정된 것을 보고해야 합니다.

각 생물학적 실험 전, 중, 후에 교정된 장 측정을 기록하십시오: 관련 대역, 저주파 성분, 관련 시 B₀ 벡터, 방향, 시계열/PSD, 소스 구성, 온도, 습도, 진동, 광, 기류.

차폐를 사용하는 경우 부작용을 특성화하십시오. 차폐는 온도 안정성, 환기, 음향 환경, 정적 장 및 취급을 변경할 수 있습니다. 이러한 변화에는 기본적으로 장 차이에 귀속시키기보다 매칭된 대조가 필요합니다.

등록된 링크에 해당하는 엔드포인트를 선택하십시오: 예를 들어 칼슘/ROS 역학, 장벽 밀착연접 측정, 정자 기능, 난모세포 레독스 또는 일주기 마커. 수집 시간, 변환, 제외 및 주요 대비를 비맹검화 전에 정의하십시오.

구제 또는 차단제 군은 매개를 테스트할 수 있지만 샴 대조된 물리적 대비를 대체할 수 없습니다. 국가 출산율 시계열은 실험실 엔드포인트가 아닙니다.

명명된 FieldState 특성의 관찰된 차이와 불확실성을 보고하십시오. 사전 등록된 대비에 대해 주요 엔드포인트를 테스트하고, 사전 지정되지 않은 한 이차적 스펙트럼, 방향 및 타이밍 분석을 탐색적으로 취급하십시오.

독립된 실험실에서, 가능하면 제2 기기 체인으로 프로토콜을 반복하십시오. 프로토콜은 고정된 배수 변화를 예측하지 않습니다: 크기는 경험적 문제입니다.

사전 등록, 원시 또는 접근 제어된 원시 장 기록, 교정 인증서, 챔버 로그, 생물학적 데이터, 분석 코드, 무작위화/맹검 기록, 편차 및 귀무 결과를 공개하십시오.

입력 품질을 부분적 또는 측정 준비된 FieldState 데이터로 분류하십시오. 측정 준비된 데이터라도 장기 상태 매핑에 정보를 제공하기 전에 재현과 독립적으로 해석 가능한 엔드포인트가 필요합니다.